Fibrinogen-Mangel / -Dysfunktion, hereditär

Fibrinogen Sequenzierung

Verfahren PCR und Sequenzierung
Abnahmevorschrift Präanalytik:
Keine Besonderheiten.
Ggf. können sich Patienten zur Blutentnahme (Termin!) in unserer Praxis vorstellen.
Postversand:
Möglich (Transport bei Raumtemperatur)
Materialmenge:
EDTA-Blut (0,2 bis 3 ml)
Klinische Hinweise Einverständniserklärung (Genetik) notwendig! (siehe Formularcenter / Download)
Häufigkeit siehe Bemerkungen zur Analyse
Probengefäß EDTA-Monovette
Referenzbereich Darstellung des Referenzintervalls: unauffällig
Bemerkungen zur Analyse Methode: Aus genomischer DNA werden alle 5 Exons des FGA-Gens, alle 8 Exons des FGB-Gens und alle 10 Exons des FGG-Gens sequenziert.
Dauer der Untersuchung: 2 bis 3 Wochen.

Letzte Aktualisierung: 10.05.2016
Qualitätsmanagement-Status akkreditiert